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수박이나 참외 못지않게 여름 대표 과일로 빠져서는 안 될 과일이 자두다. 7월에서 8월이 제철로 시기도 딱 맞을뿐더러 새콤달콤한 맛이 떨어진 입맛을 살려주는 역할도 톡톡히 한다. 이뿐만 아니라 영양학적으로도 알면 알수록 매력적인 과일이 자두다.자두는 기본적으로 수분이 많아 땀을 많이 흘리는 여름철 갈증해소에 효과적이며, 식이섬유가 많고 칼로리가 낮아 다이어트를 하는 사람도 부담 없이 즐길 수 있다. 또한, 자두에 많은 이사틴(isatin)과 소르비톨(sorbitol)은 장의 체액 분비를 촉진해서 변비를 예방하기도 하고 해결해 주기도
당뇨병 환자들은 식단에 예민할 수밖에 없다. 혈당 수치를 일정하게 유지하는 것이 가장 중요한데 어떤 음식을 어떻게 조리해서 먹는지에 따라 직접 영향을 받기 때문이다. 여기에는 보통 간식이나 후식으로 여겨지는 과일도 마찬가지.다양한 영양 섭취를 위해서 과일은 빼놓을 수 없는 항목이지만 아무래도 당분은 부담스럽다. 그래서 혈당을 고려하더라도 즐길 수 있는 과일을 소개해 본다.◆ 딸기와 산딸기달콤한 딸기는 많은 당분이 있을 것으로 오해(?) 받는다. 미국 농무부(USDA)에 따르면 인기가 높고 우리가 즐겨먹는 바나나·오렌지·키위·배 등과
현재까지 전세계적으로 코로나19 백신이 심각한 질병과 사망을 강력하게 예방할 수 있음을 보여준 백신은 9가지이며, 과학자들은 일부 백신의 조합이 효과가 있는지 실험을 진행하고 있다. 두 번의 접종이 필요한 백신을 조합하거나 혹은 서로 다른 두 백신을 섞을 경우 더 보호가 강화될 가능성이 있는 걸까.지금까지 예방이 확인된 9개의 백신은 ▲화이자-바이오앤텍 백신, ▲모더나 백신, ▲아스트라제네카-옥스퍼드 백신, ▲노바벡스 백신, ▲존슨앤존슨 백신, ▲시노박 바이오텍 백신, ▲가말레야 백신, ▲칸시노 바이오로직스 백신, ▲시노팜 백신 등
화성의 대기권에서 처음으로 염화수소 가스가 감지됐다고 케미스트리월드지가 12일 전했다. 유럽우주국(ESA)의 엑소마스(ExoMars) 추적가스 궤도선과 러시아의 연방우주국 로스코스모스(Roscosmos)가 화성 대기권에서 처음으로 염화수소 가스를 감지했는데, 이것은 화성 대기에서 할로겐 가스를 처음으로 감지한 것이며 새로운 화학순환을 나타낸다고 한다. 염화수소(HCl)는 수소와 염소 원소의 화합물로 실온과 압력의 기체며, 물에 있는 가스의 용액은 염산이라고 불린다. 염화수소는 냄새가 강한 무색의 가스이며 용해도가 높아 가스는 습한
코로나19에 감염되었다 회복된 남성이 단기간에 정자 수가 적어지는 위험에 처할 수 있다는 연구가 지난 1일 옥스포드 대학에 게시됐다. 10일 라이브사이언스지에 따르면 이탈리아 플로렌스 대학 연구팀은 코로나19에 감염되어 회복하고 약 한 달 후 30~65세 남성 43명의 정액 샘플을 분석한 결과 이들 중 25%가 정자 수가 적거나 20%는 무정자증 또는 정액에 정자가 전혀 없다는 사실을 발견했다. 이것은 존스 홉킨스 의과대학 자료에서 전 세계 일반 인구에서 무정자증의 유병률인 약 1%보다 훨씬 높다. 무정자증이란 사정에 정자가 없을
새로운 연구에 따르면 정신 분열증이 코로나19로 사망할 위험이 가장 높은 요인 중에 하나일 수 있다고 한다. 이전 연구에서는 우울증과 정신분열증 환자가 코로나19 감염의 위험이 더 높다거나 지난해 옥스포드 대학과 미국 국립보건연구원(NIHR)의 연구의 경우는 코로나19 환자 5명 중에 1명은 확진 이후 3개월 이내에 불안, 우울증, 불면증 등과 같은 정신 질환 진단을 받는다는 연구가 있었다. 하지만 정신 질환이 코로나19로 인한 사망 위험과 관련이 있는지 여부는 알려진 바 없었다. 라이브사이언스지에 따르면 뉴욕 대학교 전자 건강기록
코로나19의 새로운 돌연변이로 인해 백신의 재설계와 재감염 가능성이 우려되고 있다고 영국 가디언지가 전했다.남아프리카 정부 연구에 따르면 지난해 말 빠르게 출현한 새로운 변이 바이러스가 코로나19에 완치된 환자가 기증한 혈장의 항체에 내성을 보이며 항체 능력이 8배 감소함을 발견했다.이러한 발견은 이미 코로나19에 걸려 완치된 사람들을 재감염시킬 가능성이 더 높을 수 있고, 전세계에 배포되는 백신의 효과가 떨어질 수 있음을 시사한다는 것이다.연구원들은 실험실 테스트에서 '501Y.v2' 또는 'B1351'로 알려진 이 새로운 돌연변
기존 바이러스보다 더 빨리 퍼진다고 알려진 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 바이러스의 변이가 더 많이 확인됨에 따라 과학자들은 이 변이를 어떻게 불러야 할지를 고심하고 있다. 지난 12일(현지시간) 세계보건기구(WHO)에서는 코로나바이러스 변종이를 주제로 한 회의에서 보건당국자들과 연구자들은 새로운 명명 체계를 마련하기 시작했다고 네이처지가 15일 전했다.스위스 제네바에 있는 WHO의 전염병 학자인 코로나19 기술책임자 마리아 반 커크호브는 이 회의에서 "우리 모두가 다른 변이의 이름들로 인해 매우 혼란스러워지고 있다"고 말했다
(주)한국아스트라제네카 코로나19 백신의 품목허가 신청이 식품의약품안전처에 접수되어 국내 허가 심사가 착수된 가운데 국내 백신 접종 가능 시기는 언제가 될까.지난 4일 식약처에 따르면 이 백신의 예상 접종 대상자는 만 18세 이상이며, 용법은 1회 접종 후 4~12주 후에 2회 투여한다. 영국에서 긴급사용승인된 용법, 용량과 동일하며, 보관 조건은 2~8℃이다. 바이러스 항원 유전자를 삽입해 대량 생산하는 방식으로 제조아스트라제네카사(AstraZeneca)의 신약으로 개발한 이 코로나19 백신(코드명:AZD1222)은 코로나19 바
2021년 새해 두 번째 날인 2일, 2천만 명의 코로나19 확진수와 35만여 명의 사망자 수를 기록하고 있는 미국은 지난해 말까지 2천만 명의 미국인들에게 백신을 접종하겠다는 연방 정부의 목표가 문제를 야기하고 있다.영국 가디언지에 따르면 새해 전날 밤 자정까지 3백만 명의 미국인들이 예방 접종을 받았으며, 미국의 백신 배포는 지연과 혼돈 속에서 큰 비난을 사고 있다는 것이다. 전문가들은 접종 과정이 신속하고 짜임새 있게 진행되지 않으면 수십만 명의 사망자가 더 발생할 수 있다고 경고한다. 브라운대학교 공중보건학과의 애시쉬 자 교
25일 기준 전세계 코로나19 감염확진자수는 6천만명에 가까이 가고 있으며, 사망자수는 140만명을 넘어섰다. 많은 사람들이 코로나 바이러스에 취약하기 때문에 더 많은 사람들이 죽는 것을 막기 위해 치료제를 개발하고 있으며, 이와 함께 코로나바이러스에 아예 걸리지 않게 하거나 덜 치명적으로 만들어 감염과 싸우도록 우리 몸을 지킬 수 있는 백신의 개발은 꼭 필요하다.전세계적으로 코로나19 백신 개발은 어디까지 왔을까. 세계보건기구(WHO)의 국제 연구계획 Covid-NMA에 따르면 전세계 코로나19 백신 임상 RCT는 89건이다. 이
아스트라제네카와 옥스포드 대학교가 개발한 백신의 대규모 3상 임상실험에서 70.4%의 효능이 있다고 발표했다. BBC, 가디언지 등에 따르면 화이자와 모더나가 개발한 백신만큼 효과적이지 않으나 더 저렴하고 저장 및 운송이 용이하기 때문에 승인되면 바이러스 확산을 막는 데 중요할 역할을 할 것이라고 한다.이 백신은 냉장 보관이 가능하기 때문에 훨씬 더 낮은 온도에서 보관해야 하는 화이자와 바이오엔테크, 모더나의 백신과는 달리 전세계 곳곳에 배포할 수 있다. 복용량을 완벽하게 하면 보호 효과가 최대 90%까지 증가할 수 있다는 데이터가
코로나19 환자 5명 중에 1명은 확진 이후 3개월 이내에 불안, 우울증, 불면증 등과 같은 정신 질환 진단을 받는다는 연구가 나왔다.코로나19로 인한 부정적인 정신 건강 영향에 대해서는 널리 예측되어 왔지만 아직 정확하게 측정된 연구는 아직 없으며, 코로나19로 인한 다양한 신체 건강위험 요소가 있지만 정신적 위험요소도 있는지 여부는 알려지지 않았다. 9일(현지시간) 란셋(Lancet) 정신의학 저널에 발표된 이 연구는 옥스포드 대학과 미국 국립보건연구원(NIHR) 연구원들에 의해 수행됐으며 6만2천건 이상의 코로나19 미국 데이
미국과 독일 회사가 공동 개발 중인 코로나19 백신의 3상 임상시험 1차 중간 분석결과가 나왔는데 90% 이상 효과를 나타냈다고 가디언지, 로이터통신 등 외신들이 전했다. 이 임상시험에서 얼마나 많은 사람들이 참여했고 어떤 수치가 나온걸까?지난 9일(현지시간) 미국 제약사 화이자의 성명에 따르면 독일 바이오앤테크와의 대규모 임상 시험에 4만3천 명 이상의 사람들이 참여했고 심각한 부작용은 없었다고 밝히고 있다.백신의 효과 여부를 확인하기 위해 백신을 접종받거나 수막염 백신과 같은 위약을 투여받았으며 그들은 본인이나 의사 모두 어떤
브라질 보건당국(Anvisa)은 지난 21일 아스트라제네카와 옥스포드 대학이 개발한 코로나19 백신 임상시험에서 브라질 자원자가 사망했지만 시험은 계속될 것이라고 밝혔다. 로이터, 가디언지 등에 따르면 옥스포드는 "신중하게 평가한 결과 임상 시험의 안정성에 대한 우려가 없었다"고 밝히며 계속 시험할 것이라고 확인했지만, 아스트라제네카는 즉각 언급은 피했다. 사망한 자원봉사자가 코로나19 백신을 맞았더라면 임상시험이 중단되었을 것이라며 해당 사망자는 뇌수막염 주사를 맞은 대조군의 일원이었음을 시사한다고 로이터 통신이 전했다. 브라질에
전 세계적으로 개발되고 있는 코로나19 백신 가운데 글로벌 제약사 아스트라제네카와 옥스포드 대학에서 개발한 백신 실험이 1상과 2상 임상이 성공한 후 가장 주목받고 있었으나 부작용이 나타난 후 임상 3상이 중지됐다. 스타트뉴스(Stat News), BBC 등에 따르면 아스트라제네카는 '일시적인 중지'라고 설명했고, 영국 참가자의 부작용에 대한 자세한 내용은 즉시 알려지지 않았지만 회복될 것으로 예상된다고 한다. 당초 이달 중 임상 3상 결과를 발효할 예정이던 아스트라제네카의 백신 실험은 최근 몇 주 동안 전 세계에서 약 3만명이 실
아프리카 마다가스카르에서 코로나19 치료제로 개발된 '약초 강장제'가 아프리카에서 특히 많은 말라리아 환자에 약물 내성이 우려된다고 과학자들이 경고했다. 사이언스지에 따르면 브랜드 'COVID Organics(CVO)'라는 이 치료 강장제는 말라가시 응용연구소(IMRA)에 의해 개발되었다.이것의 주요성분은 항말라리아 약인 '아르테미시닌(artemisinin)'으로 2015년 노벨 의학상을 받은 중국의학자가 약초의 하나인 개똥쑥(Artemisia annua)에서 분리한 것으로 알려졌다.개똥쑥은 항산화 및 항균 효과가 보고돼 있음이 알
영국에서 개발된 코로나19 바이러스 백신이 효과가 있다면 2~6개월 정도 걸릴 것으로 예상해 가을까지 준비가 될 수 있을 것으로 기대되고 있다.이 백신은 원숭이들에게 효과가 있었고, 이제 그것을 인간에게서 시험하고 있다고 뉴욕타임즈가 보도했다. 연구원들은 이 백신을 몬타나에 있는 국립보건원의 연구소에서 6마리의 붉은털 원숭이에게 주었으며, 그 후 많은 양의 코로나19 바이러스에 그들을 노출시켰다고 했다. 28일 이상 지난 후 6마리의 원숭이들은 모두 건강했다고 한다. 그리하여 영국 옥스포드 대학의 과학자들이 붉은 털 원숭이에서 가능
코로나19에 감염됐다가 완치 후 항체가 생기면 완벽한 면역력을 가지게 되는 것일까?18일(현지시간) 세계보건기구(WHO)는 코로나19가 전 세계 인구 상당수의 면역력을 발달시켰다는 징후가 없다고 지적했다. CNN에 따르면 마이크라이언 WHO 긴급프로그램 책임자는 "아마도 집단면역이 이뤄졌으며 사회 대다수의 사람들이 이미 발달된 항체를 가지고 있을 것이라는 기대가 있다. 그러나 일반적인 증거들이 그것에 반하고 있다고 생각한다."고 말했다. 그는 각국의 정부가 해결하고 싶은 문제를 풀지 못할 수도 있다며 코로나19 항체가 완벽한 면역력