기사 리스트형 웹진형 타일형 동아ST, 건선 치료제 ‘DMB-3115’ FDA임상 3상 승인 동아ST, 건선 치료제 ‘DMB-3115’ FDA임상 3상 승인 동아에스티가 지난 24일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 판상 건선 치료제로 개발 중인 'DMB-3115’의 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.DMB-3115는 얀센이 개발한 ‘스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab)’의 바이오시밀러인데, 이 스텔라라는 면역 매개 물질 인터루킨(IL)-12와 인터루킨(IL)-23의 p40 subunit을 차단함으로써, 염증세포의 활성화를 억제하는 바이오의약품이다.스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제이며 2019년 IQVIA Da C-IT/과학 | 김수철 기자 | 2021-01-25 10:41 셀트리온, 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 'CT-P43', 글로벌 임상 3상 셀트리온, 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 'CT-P43', 글로벌 임상 3상 지난 20일 셀트리온은 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 'CT-P43'의 글로벌 임상 3상을 본격 개시했다고 밝혔다. 'CT-P43'은 자가면역질환 치료제 '스텔라라(Stelara, 성분명 우스테키누맙)'의 바이오시밀러이다.바이오시밀러(biosimilar)란 특허가 만료된 오리지널 바이오의약품을 모방해 만든 의약품을 말한다. 일반의약품의 복제약과 달리 바이오시밀러는 동물세포나 대장균 등의 살아있는 세포를 이용하여 만들기 때문에 오리지널 바이오의약품과 동일한 제품을 만들 수 없어 비슷하다는 의미의 시밀러(similar)라는 표현을 사 C-News | 김수철 기자 | 2020-12-21 11:17 처음처음1끝끝
