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셀트리온, 코로나19 항체치료제 글로벌 임상 2상 완료...1월 중 FDA 긴급승인 신청
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 글로벌 임상 2상 완료...1월 중 FDA 긴급승인 신청
  • 김민철 기자
  • 승인 2020.12.29 14:26
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식약처 조건부 허가 신청 및 글로벌 허가 절차 즉시 착수
임상결과 근거로 미국 유럽 1월중 긴급사용승인 신청 위한 FDA, EMA 협의 개시
국제학회 통해 2상 결과 상세 발표 예정
전 세계 10여 개 국가서 진행되는 글로벌 임상 3상 조속히 돌입 계획
코로나19 항체치료제 CT-P59 글로벌 임상 2상 완료 /사진=셀트리온 제공

셀트리온이 코로나19 항체치료제 CT-P59(성분명:레그단비맙·Regdanvimab)의 글로벌 임상 2상을 처음 계획대로 순조롭게 진행 완료하고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 29일 밝혔다.

이번 임상결과를 근거로 미국, 유럽 긴급사용승인 획득을 위한 절차에도 즉시 착수할 계획이다.

이번 글로벌 임상 2상은 한국 식약처, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 유럽의약품청(EMA)와의 사전협의를 통해 디자인됐으며, 대한민국, 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난 11월 25일 최종 투약을 완료했다.

셀트리온은 이번 임상시험의 상세 데이터를 국내외 전문가 및 자체 평가를 통해 분석 완료하고 CT-P59에 대한 식약처 조건부 허가를 신청하는데 필요한 근거를 충분히 확보했다고 판단해, 즉시 허가 신청서를 제출했다. 

다만, CT-P59의 안전성 및 효능과 관련한 상세 임상데이터는 최근 코로나19 치료제에 국민들의 관심이 집중되고 있는 점을 감안한 식약처의 요청으로 별도 지침이 있을 때까지 비공개로 해, 국가기관의 보다 객관적이고 엄정한 검증 및 평가를 확보한다는 방침이다.

셀트리온 연구소/셀트리온 홈페이지
셀트리온 연구소/셀트리온 홈페이지

셀트리온은 CT-P59의 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 

미국 FDA 및 유럽 EMA(유럽의약품청)와 이번 임상 2상 결과 데이터를 상세히 공유하면서 승인신청서 제출 관련 협의를 개시하고 내년 1월중 이들 국가 대부분에 신청서를 제출할 계획이다. 

또한 해외 정부기관의 주문 관련 문의 응대시에도 이번 임상2상 결과를 자세히 설명하면서 선주문을 유도해, 긴급사용승인이 나는 대로 최대한 빨리 자국내 공급이 가능하도록 할 방침이다.

셀트리온 관계자는 “이번 임상이 애초 계획대로 순조롭게 종료되는데 적극 지원해준 국내외 보건당국, 의료기관, 참가 환자분들께 감사드리며, 미국과 유럽 현지에서 헌신적으로 업무를 수행한 수십 명 우리 직원들에게도 특별히 감사드린다”고 전했다.

이어 “CT-P59가 조속히 국내에 공급돼 국내 코로나19 환자들의 치료에 최대한 도움이 되도록 심사기간동안 식약처의 모든 문의 및 요청에 성실하고 신속히 응하면서 해외 허가절차에도 박차를 가할 예정”이라면서 “이를 통해 CT-P59가 성분명 ‘레그단비맙’처럼 코로나19 팬데믹 종식을 간절히 바라는 전세계 국민들의 염원에 내리는 한줄기 희망의 단비가 됐으면 한다”고 말했다.

셀트리온은 이번 임상 2상의 결과를 조만간 국제학회에서 상세히 발표할 계획이며, 이번 결과를 바탕으로 전 세계 10여 개 국가에서 임상 3상도 조속히 돌입해 CT-P59의 안전성과 효능을 보다 광범위한 환자군을 통해 추가로 검증할 계획이다. 

한편, 질병관리청에 따르면 29일 0시 기준 코로나19 국내 신규 확진자는 1046명이며, 위중증 환자 330명, 사망자는 40명이 추가돼 총 859명으로 나타났다.

이날 오후 1시께 전세계 코로나19 감염확진수는 8126만명을 넘어섰고, 사망자수는 177만4천명에 달했다.


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