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셀트리온, 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 CT-P17 임상 결과 발표
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 CT-P17 임상 결과 발표
  • 박주현 기자
  • 승인 2020.11.08 16:16
  • 댓글 0
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CT-P17 임상 1상 및 3상 주요 결과 3건 포스터 발표 선정
글로벌 임상서 효능 및 약동학, 안전성 등 오리지널 의약품과 유사성 확인
기존 휴미라 바이오시밀러 대비 차별화된 고농도 제형 개발
셀트리온2공장 전경/사진=셀트리온 제공

지난 6일 이틀간 진행된 미국류마티스학회(ACR)에서 셀트리온인 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, 성분명: 아달리무맙) 바이오시밀러 CT-P17 임상 1상 결과 및 임상 3상 주요 결과 데이터를 발표했다고 8일 밝혔다. 

ACR은 전 세계 최대 류마티스학회 중 하나로 셀트리온이 건강한 피험자 대상 임상 1상 결과 2건 과 류마티스관절염(RA) 환자 대상 임상 3상에 대한 주요 결과를 제출해 포스터 발표로 선정됐다. 

임상 1상에서 휴미라 대비 약동학과 안전성이 동등한 수준을 입증했으며, 약동학과 안전성이 유사함을 증명했다는게 셀트리온의 설명이다. 

류마티스관절염 중등증 및 중증 환자를 대상으로 진행한 임상 3상은 효능 및 약동학, 면역원성을 포함한 전반적인 안전성을 평가하기 위해 진행됐으며, 셀트리온은 24주간 진행한 3상 임상 주요 결과에서 CT-P17의 효능이 휴미라와 동등하며 약동학과 안전성에서도 유사함을 확인했다.

'CT-P17'은 주사 시 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거한 제품으로 기존 휴미라 바이오시밀러와 달리 고농도 제형으로 개발됐다고 한다. 

휴미라의 성분 'Adalimumab'의 구조

미국 건강시스템 약사협회에 따르면 휴미라는 류마티스 관절염, 건성성관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 건성, 화농성 한선염, 청소년 특발성 관절염 등을 치료하는 데 사용되는 약물이다. 

일반적인 부작용으로는 상부 호흡기 감염, 주사 부위의 통증, 발진 및 두통과 심각한 부작용으로는 암, 아나필락시스, 심부전 등이 있다. 

2019년 애브리 실적 자료에 따르면 휴미라는 지난해 글로벌 매출 191억 6800만 달러를 기록한 블록버스터 의약품이다. 

셀트리온은 올해 3월 류마티스관절염, 궤양성대장염, 건선 등 휴미라에 승인된 모든 적응증을 바탕으로 유럽의약품청(EMA)에 CT-P17의 허가 신청을 완료했으며, 내년 초 EMA 승인을 예상하고 있다.

셀트리온 관계자는 CT-P17의 효과와 안전성 등을 글로벌 임상에서 증명하며 지난해에 이어 올해 ACR에서도 포스터 발표로 선정됐으며, 휴미라 바이오시밀러 최초 고농도 제형 제품으로 개발된 만큼 자가면역질환 치료제 시장에서 차별화된 경쟁력을 가질 것으로 예상한다고 말했다. 

한편, 이번 학회에서는 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 램시마SC 임상 결과도 발표됐다. 

셀트리온은 램시마SC의 면역원성과 체질량 지수(BMI)에 대한 영향 평가를 진행한 결과 IV와 SC제형에 따른 면역원성에는 차이가 없으며, 체질량 지수가 램시마SC 투여 결과에 영향을 미치지 않음을 확인했다. 

또 류마티스 관절염 환자를 대상으로 램시마SC 오토 인젝터와 프리필드 시린지 타입을 비교한 임상에서 사용성에 차이가 없으며 환자의 선호도에 따라 다양한 치료 옵션을 제공할 것으로 내다봤다.



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